英國將于明年6月30日不承認(rèn)CE認(rèn)證標(biāo)志
英國將于明年6月30日不承認(rèn)CE認(rèn)證標(biāo)志。CE認(rèn)證標(biāo)志將繼續(xù)在英國得到認(rèn)可,直至2023年6月30日。歐盟認(rèn)可的公告機構(gòu)頒發(fā)的證書在英國市場將繼續(xù)有效,直到2023年6月30日,歐盟不再承認(rèn)英國公告機構(gòu)。2023年7月1日起,將需要UKCA標(biāo)志才能將設(shè)備投放到英國市場。
將設(shè)備投放英國市場的關(guān)鍵要求摘要:
自2021年1月1日以來,英國(英格蘭、威爾士和蘇格蘭)的醫(yī)療器械在市場上的投放方式通過二級立法引入了一些變化。
這些都是:
1.希望將醫(yī)療器械投放到英國市場的制造商可以使用新的市場途徑和產(chǎn)品標(biāo)記(UKCA標(biāo)記)
2.所有醫(yī)療設(shè)備,包括體外診斷醫(yī)療設(shè)備(IVD)、定制設(shè)備和系統(tǒng)或程序包,在投放英國市場之前都需要在MHRA注冊
3.如果您是英國境外的醫(yī)療器械制造商并希望將器械投放到英國市場,您需要為您的所有器械指定一名英國負(fù)責(zé)人,他將代表您執(zhí)行特定任務(wù),比如注冊。
有關(guān)英國負(fù)責(zé)人的更多詳細(xì)信息如下所述:
1.CE標(biāo)志將繼續(xù)在英國得到認(rèn)可,直到2023年6月30日
2.由歐盟認(rèn)可的公告機構(gòu)頒發(fā)的證書將繼續(xù)在英國市場有效,直至2023年6月30日
3.歐盟不再承認(rèn)英國公告機構(gòu)
4.英國公告機構(gòu)無法頒發(fā)CE證書-并已成為英國認(rèn)可機構(gòu)
受疫情影響,MDR和IVDR在歐盟成員國的全面適用分別推遲至2021年5月26日和2022年5月26日。這些規(guī)定不會自動成為《歐盟退出協(xié)議法》保留的歐盟法律,因此不會自動適用于英國(英格蘭、威爾士和蘇格蘭),不同的規(guī)則將適用于北愛爾蘭。

關(guān)鍵要求總結(jié)如下:
1.CE標(biāo)志將繼續(xù)在英國使用和認(rèn)可,直到2023年6月30日
2.由基于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)的公告機構(gòu)(NB)領(lǐng)發(fā)的證書將維續(xù)在英田市場有效,直至2023年6月30日
3.從2021年1月1日起(英國脫歐過渡期之后),希望將設(shè)備投放英國市場的制造商將可以使用新的上市途徑和產(chǎn)品標(biāo)記從2021年1月1日起,所有投放到英國市場的醫(yī)療器械和體外論斷醫(yī)療器械IVD)都需要在藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管機構(gòu)(MIHRA)進(jìn)行注冊。
注冊將有一個寬限期:
1、Ⅲ類和II類柏入式以及所有有藏植入式醫(yī)器械4個月(至2021年4月30日)
2、其他Ib類和所有Ia類設(shè)備為8個月(至2021年8月31日)
3、1類設(shè)備12個月(至2021年12月31日)
4、上述12個月的寬限期不適用于目前需要在MFRA注冊的I類設(shè)備和一股IVD的制造商。
5、位于英國以外的制造商希望將設(shè)備投放到英國市場,將需要設(shè)一個英國負(fù)責(zé)人,該負(fù)責(zé)人將對英國的產(chǎn)品承擔(dān)全部貢任。
6、在北愛爾蘭制造并在MERA注冊用于在北愛爾蘭營銷的醫(yī)廳器械可以在北愛爾蘭和英國之間自由流通,無需在英國進(jìn)行任何進(jìn)一步的注冊。
英國UKCA標(biāo)志:
UKCA(UK Conformity Assessed)標(biāo)志是一種英國產(chǎn)品標(biāo)志,用于在英國市場(英格蘭、威爾士和蘇格蘭)投放的某些商品,包括醫(yī)療器械。UKCA標(biāo)志在歐盟、歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)或北愛爾蘭市場不被認(rèn)可,因此相關(guān)產(chǎn)品需要CE標(biāo)志才能在這些市場上銷售。
在2023年6月30日之前,醫(yī)療設(shè)備制造商可以在他們投放到英國市場的設(shè)備上使用UKCA標(biāo)志或CE標(biāo)志。從2023年7月1日起,將需要UKCA標(biāo)志才能將設(shè)備投放到英國市場。
如果需要第三方合格評定,則需要英國認(rèn)可機構(gòu)。但是,非無菌和非測量I類設(shè)備和一般IVD的制造商可以根據(jù)UKCA標(biāo)志進(jìn)行自我認(rèn)證。
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